Non, non...il n'est pas question de la grande Laurence B...qui, par ailleurs ,fut une pmette qui ne monta pas dans le train..
Aprés les 25 miraculeux millions de tétards annoncés en décembre...il nous manquait le plus important : leur vrai nature...
Voici reçu le test de fragmentation de l'ADN..celui qui dit si la gamete pue du gland ou pas.............
Et bien chez le Shrek ça fragmente à 21%.....autant dire que ça y va.!
Donc fait chier d'avoir des maillons faibles!
Selon le labo : - 15% la gamete est bonne ; de15 à30% c'est moyen moyen....à plus de 30% : se prendre un animal de bonne compagnie.
Je savais que nous ne serions pas à moins de 15%....mais sait on jamais..
Du coup, ça craint du boudin..
J'aimerais tant avoir en face de moi ceux et celles qui ont osés me dire " t'y pense trop....c'est dans ta tete que ça bloque.....tu ne croyais pas assez en ce bb .........." pour crever des yeux!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
L'index DFI nous informe de la difficulté à avoir un bel embryon, un qui se nide, un qui reste 9 mois..........
Ma fausse couche est à 90% due à ces 21% de merde!!
La solution???
Bah....y en a pas des masses... :L'imsi, qui tri et re tri ...et tomber sur l'ovule Mac gyver qui nous réparera tout ça..............
Je vous donne des infos plus "medicales" car je sais que cela interressera plus d'une.....et pour les autres cela vous permettra de mieux comprendre..
| Fragmentation de l'ADN du spermatozoïde | |
Pour GYNEWEB par le Dr JM BRIDERON (Gyn-Obs) le 10/02/03
Les mots soulignés renvoient automatiquement aux définitions de GyneDico.
La tête du spermatozoïde ne contient quasiment que de l'ADN qui est une longue molécule - qui porte le capital génétique de l'individu - de plus de 2 mètres de long et fortement compactée.
Pour des raisons mal connues, il peut arriver que ce filament d'ADN, très fragile, se coupe d'une manière excessive : on dit qu'il se fragmente.
La fragmentation est normalement présente en faible quantité dans tous les spermatozoïdes et c'est l'ovocyte qui est chargé de réparer ces coupures après la fécondation jusqu'à un seuil de 20 à 30 %.Au-delà, les mécanismes de réparations sont dépassés empêchant le fonctionnement correct de l'ADN masculin donc le développement embryonnaire.
Il faut bien comprendre que la fragmentation n'entraîne pas forcément d'anomalie du spermogramme qui peut donc être strictement normal.
On retrouve ce phénomène de fragmentation dans un certain nombre :
- d'infertilités inexpliquées
- d'échecs d'implantation de la FIV-ICSI y compris en cas d'utilisation de blastocystes
- de maladies abortives (fausses-couches à répétition)
Dans toutes ces situations, il semble donc intéressant d'analyser le taux de fragmentation de l'ADN du spermatozoïde :
- à partir de 20% la responsabilité de la fragmentation est certaine
- au-dessus de 30% la gestation devient impossible
La quantification de la fragmentation permet de mieux orienter les couples en situation d'échec reproductif :
- poursuite des tentatives de FIV-ICSI si fragmentation inférieure à 20-30 %
- abandon, insémination avec donneur ou adoption dans le cas contraire
EVENSON DP et coll. Sperm chromatin structure assay: its clinical use for detecting sperm DNA fragmentation in male infertility and comparisons with other techniques" J Andro
autre source :
Pour des raisons diverses et pas toutes répertoriées aujourd’hui, il peut arriver que les brins d’ADN se "coupent" d'une manière excessive : il y a alors fragmentation de L’ADN
Habituellement, La fragmentation est souvent présente en faible quantité dans la plupart des spermatozoïdes mais après fécondation, l’appareil ovocytaire peut contribuer à réparer ces coupures anormales, sous réserve qu’elles se trouvent dans une proportion raisonnable.
Au delà d’un certain seuil, la réparation n’est plus possible (actuellement, le seuil admis est compris entre 20 et 30 % (Nbre de spermatozoïdes fragmentés sur 100 spermatozoïdes).
Au-delà, les mécanismes de réparations sont alors dépassé et le développement embryonnaire ne peut pas se poursuivre.
Le génome paternel, commence à s’exprimer, au delà de 72 heures de culture ( 8 cellules). En cas d’anomalie du spermatozoïde, on pourra constater des problèmes, au tout début du développement embryonnaire, qui se répercuteront plus ou moins tardivement : au moment de l'implantation ou après quelques semaines de grossesse
L’analyse du spermocytogramme classique (coloration sur sperme fixé au grossissement X1000) ne permet pas de mettre en évidence le phénomène de fragmentation de l’ADN
On retrouve ce phénomène de fragmentation dans un certain nombre de cas : infertilités inexpliquées, fausses-couches à répétition,échecs d’implantation….
Quelques causes peuvent être évoquées aujourd’hui comme, les radiations, les radicaux libres, les infections hautes à chlamydiae, voire à mycoplasme, le tabac, les composés organochlorés…
Il y a probablement d’autres facteurs à ajouter à cette liste avec, pour certains des possibilités de reversibilité ?
Les altérations de la spermatogénèse peuvent aussi avoir un impact sur la fragmentation
L’analyse du spermocytogramme classique (coloration sur sperme fixé au grossissement X1000) ne permet pas de mettre en évidence le phénomène de fragmentation de l’ADN
$
| l'indice de fragmentation peut varier dans certaines situations : Dans quelques cas, des traitements prescrits par le médecin, à base de vitamines C et de vitamine E pourraient apporter des améliorations notables au bout de 3 à 6 mois de cure. 2 - Etude du nucléosome ent les anomalies du nucléosomes sont disponibles. elles peuvent être pratiquées dans le cas ou plusieurs tentatives d'une ou plusieurs techniques de fécondation in vitro n'ont pas abouti : |
électrophorétique des nucléoprotéines basiques des spermatozoïdes.
La présence de vacuoles sur les spermatozoïdes présentant des anomalies de la compaction chromatinienne est une piste envisagée aujourd'huiDes analyses qui révèlent les anomalies du nucléosomes sont disponibles. elles sont généralement pratiquées dans le cas ou plusieurs tentatives d'une ou plusieurs techniques de fécondation in vitro n'ont pas abouti :
Coloration au bleu d'aniline, à la chromomycine A3, à l'acridine orange en conditions dénaturantes, mais aussi par des tests de décondensation de la chromatine ou l'analyse.
Voilà ...c'était la minute "science et vie " de chez snow.....un peu à la Bogdanov !!
/fdata%2F3588620%2Favatar-blog-1139159848-tmpphp7om4cb.jpeg){kind=avatar}